Chi phí xét nghiệm dị tật thai nhi NIPT tại Vinmec là bao nhiêu?
Sàng lọc thai nhi sớm giúp bố mẹ phát hiện được một số bệnh thường gặp do bất thường của nhiễm sắc thể như hội chứng Down, Patau, Edward, Turner, Klinerfelter, … là cơ sở đưa ra những quyết định can thiệp kịp thời. Ngày nay, những bất thường nhiễm sắc thể có thể sàng
Phát hiện và điều trị bệnh thiếu enzyme G6PD như thế nào?
Trên thế giới hiện nay có khoảng 400 triệu người mắc phải bệnh thiếu enzyme G6PD, vùng Nam-Á là một trong những vùng có tỉ lệ mắc bệnh tương đối cao 3-5%. Thiếu enzyme G6PD là một bệnh di truyền liên kết với giới tính (nhiễm sắc thể X) nên nam giới có khả năng